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目的对比研究霉酚酸酯联合强的松在治疗伴肾功能不全IgA肾病中的临床疗效、安全性和耐受性。方法选择经肾脏病理诊断为原发性IgA肾病,尿蛋白≥1.0g/d,有肾功能减退但血肌酐〈355μmol/L（4mg/dl）病例30例随机分为治疗组和对照组。治疗组口服霉酚酸酯分散片联合强的松;对照组单用强的松口服。分别于治疗前及治疗后3、6、12个月观察两组患者的24小时尿蛋白、肾小球滤过滤、血浆尿素氮、肌酐、白蛋白及肝功能等多项临床指标。结果1）治疗3个月时,治疗组尿蛋白定量较治疗前明显减少（P〈0.01）,但对照组尿