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用PCR法从胸膜肺炎放线杆菌(APP)7型的DNA提取物中扩增出大小为2 873 bp的APXⅡA基因片段;将PCR产物重组到质粒载体pMD 18-T中,并对重组质粒进行酶切分析及序列测定.结果表明,克隆片段为完整的目的基因,该片段的核苷酸序列与国外分离株M30602的同源性达99.7%.
胸膜肺炎放线杆菌APXⅡA基因的克隆及序列测定
【摘 要】
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用PCR法从胸膜肺炎放线杆菌(APP)7型的DNA提取物中扩增出大小为2 873 bp的APXⅡA基因片段;将PCR产物重组到质粒载体pMD 18-T中,并对重组质粒进行酶切分析及序列测定.结果表明
【机 构】
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军事医学科学院,实验动物中心,北京,100071中国农业科学院,兰州兽医研究所,甘肃,兰州,730046;中国农业科学院,兰州兽医研究所,甘肃,兰州,730046;军事医学科学院,实验动物中心,北京,
【出 处】
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中国兽医科技
【发表日期】
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2004年5期
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