妊娠早期产前诊断方法——微量绒毛提取DNA

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近年来,由于分子生物学和蛋白质核酸化学新技术的应用,已经成功地用重组DNA技术,包括限制性内切酶分析,诊断胎儿的遗传性疾病。目前可应用于产前诊断的是胎儿血红蛋白病,其方法为于妊娠16~20周作羊膜腔穿刺,取得羊水内胎儿细胞,然后用(未培养的或培养的)细胞提取DNA,再用已知的 In recent years, due to the application of new technologies in molecular biology and protein nucleic acid chemistry, recombinant DNA technologies, including restriction endonuclease assays, have been successfully used to diagnose fetal genetic disorders. Currently available for prenatal diagnosis of fetal hemoglobin disease by the method of amniocentesis 16 to 20 weeks of gestation to obtain fetal amniotic fluid cells, and then (uncultured or cultured) cells DNA extraction, and then known of
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