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目的 探讨TAT透膜肽介导VP3融合蛋白穿透生物膜及诱导HepG2细胞凋亡的效应，为临床应用生物大分子药物治疗肿瘤提供实验基础。方法 常规构建TAT-VP3、TAT-GFP及TAT-GFP-VP3的3种融合蛋白的pET28a原核表达载体，IPTG诱导融合蛋白表达，经镍金属鳌合层析柱纯化获得融合蛋白。通过蛋白转导实验观察其穿透生物膜的效应，利用DAPI染色及TUNEL法观察其诱导HepG2细胞凋亡的效应。结果 融合蛋白TAT-GFP及TAT-GFP-VP3可进入体外培养的HepG2细胞，在荧光下可见绿色荧光