【摘 要】
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运用前沿聚合法制备聚双环戊二烯,通过聚合物外貌分析及具有恒定的聚合速率说明发生了纯前沿聚合。当采用水浴加热上行聚合模式,且单体、主催化剂、助催化剂的物质的量之比为
【机 构】
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河南科技大学高分子科学与纳米技术重点实验室,
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运用前沿聚合法制备聚双环戊二烯,通过聚合物外貌分析及具有恒定的聚合速率说明发生了纯前沿聚合。当采用水浴加热上行聚合模式,且单体、主催化剂、助催化剂的物质的量之比为1200:1:20时,能够保证双环戊二烯按前沿聚合法生成聚双环戊二烯。随着缓聚剂四氢呋喃的质量分数由0.6%上升到4.8%,前沿聚合速率由4.82mm·min-1下降到0.81mm·min-1,前沿最高温度由132℃下降到74℃。
Poly-dicyclopentadiene was prepared by the front-end polymerization method. Pure front polymerization occurred through the analysis of polymer appearance and the constant polymerization rate. When using a water bath to heat up the polymerization mode, and the ratio of the amount of the monomer, the main catalyst, and the cocatalyst is 1200: 1: 20, the dicyclopentadiene can be produced by the front polymerization method. With the increase of mass fraction of retarder tetrahydrofuran from 0.6% to 4.8%, the frontal polymerization rate decreased from 4.82mm · min-1 to 0.81mm · min-1, and the maximum temperature of frontier decreased from 132 ℃ to 74 ℃.
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