【摘 要】
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目的探讨环氧化酶-2(COX-2)抑制剂尼米舒利(NIM)对人胶质瘤SHG44细胞株血管内皮生长因子(VEGF)及血管生成素(Ang)基因表达的影响及意义。方法不同浓度(25、50、100、200μmol
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院神经外科,华中科技大学同济医学院附属同济医院肝病研究所消化内科,华中科技大学同济医学院附属协和医院神经外科,华中科技大学同济医学院附属协和医院神经外科,华中科技大学同
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目的探讨环氧化酶-2(COX-2)抑制剂尼米舒利(NIM)对人胶质瘤SHG44细胞株血管内皮生长因子(VEGF)及血管生成素(Ang)基因表达的影响及意义。方法不同浓度(25、50、100、200μmol/L)NIM处理人胶质瘤SHG44细胞24、48、72h,放射免疫法测定细胞培养上清液PGE2水平,RT-PCR检测NIM处理人胶质瘤SHG44细胞后48h其VEGF及Ang-1,Ang-2mRNA的表达。结果NIM处理SHG44细胞后,细胞培养上清液PGE2水平下降,呈浓度和时间依赖性;NIM处理SHG44细胞后48h,VEGF、Ang-2mRNA水平下降,呈浓度依赖性;Ang-1mRNA水平则无显著改变。结论NIM可抑制COX-2活性及下调VEGF、Ang-2基因表达,该作用可能是COX-2抑制剂抑制肿瘤血管生成的机制之一。
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