【摘 要】
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目的 :研究尼美舒利骨架缓释片的制备及体外释放特性。方法 :采用卡波普、羧甲基纤维素钠等为骨架材料制备本品 ,通过溶出试验评价缓释效果。结果 :本品在pH 7.2缓冲液中可持
【机 构】
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目的 :研究尼美舒利骨架缓释片的制备及体外释放特性。方法 :采用卡波普、羧甲基纤维素钠等为骨架材料制备本品 ,通过溶出试验评价缓释效果。结果 :本品在pH 7.2缓冲液中可持续释药 12h ,释放规律符合零级动力学和Higuchi方程。结论 :本品处方较合理 ,制备工艺较简单 ,体外试验具有明显的缓释效果。
Objective: To study the preparation and in vitro release characteristics of Nimesulide matrix sustained-release tablets. Methods: Carbopol, sodium carboxymethyl cellulose and other materials for the preparation of this product, through the dissolution test evaluation of sustained-release effect. Results: The product can be sustainedly released in pH 7.2 buffer for 12h. The release law accords with zero order kinetics and Higuchi equation. Conclusion: This product prescription is reasonable, the preparation process is relatively simple, in vitro test has obvious sustained release effect.
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