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目的通过抑制宫颈癌细胞株Siha中ΔNp63的表达,探讨ΔNp63对宫颈癌细胞增殖及凋亡的影响。方法将宫颈癌细胞株Siha分为实验组和对照组,实验组转染ΔNp63的特异性siRNA,对照组转染阴性对照siRNA。实时荧光定量PCR(QRT-PCR)及蛋白质印迹法检测Siha细胞转染前后ΔNp63基因在mRNA及蛋白水平的变化;CCK8法检测细胞增殖,流式细胞仪测定细胞凋亡率。结果实验组Siha细胞转染siRNA后,ΔNp63的mRNA表达为0.32±0.06,低于阴性对照组0.95±0