【摘 要】
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目的:综合分析遗传性耳聋基因筛查在新生儿听力筛查中的应用效果。方法:选取在本院(在2014年10月-2016年10月)收治的500例新生儿,新生儿出生后2d采用DPOAE(畸变产物耳声发射)
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目的:综合分析遗传性耳聋基因筛查在新生儿听力筛查中的应用效果。方法:选取在本院(在2014年10月-2016年10月)收治的500例新生儿,新生儿出生后2d采用DPOAE(畸变产物耳声发射)进行听力筛查,新生儿3d后采集足跟血,应用基因芯片技术对常见耳聋基因进行筛查处理。结果:500例新生儿中听力初筛未通过44例,占8.80%;耳聋基因检测异常者23例(8例GJB2杂合突变者、2例GJB3杂合突变者、6例SLC26A4杂合突变者、4例线粒体12SrRNA者、3例基因纯合突变者),占4.60%;各组数据比较
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