目的 探讨氨氯地平联合蛋白交联拮抗剂(ALT)-711治疗方案对自发性高血压大鼠的血压控制及血管、心、肾靶器官重构的防治,探索高血压治疗的优化方案.方法 选用12周龄的雄性自发性高血压大鼠24只,随机分为4组,每组6只.对照组(A组):生理盐水1 ml/(kg.d)灌胃；氨氯地平治疗组(B组):氨氯地平1 mg/(kg·d)灌胃；ALT-711组(C组):ALT-711 10 mg/(kg·d)灌胃；ALT-711+氨氯地平组(D组):氨氯地平1 mg/(kg.d)+ALT-711 10 mg/(kg·d)灌胃.共给药8周,监测各组动物鼠尾血压.8周后麻醉处死动物,取右侧颈总动脉、心脏及肾脏,通过组织染色、免疫组化、图像分析等手段,比较各组动物血管及心、肾等靶器官的重构,并测定胶原容积分数,各组自发性高血压大鼠靶器官晚期糖基化终末产物(AGEs)和纤维连接蛋白(FN)的表达率.结果 (1)治疗后各组血压变化:A、B、C、D组8周后血压分别是(184.72±15.14)、(108.00±10.19)、(155.64±10.03)、(99.83±12.27)mm Hg,4组比较,D组大鼠血压最低(F=14.6702,P＜0.05),但与B组比较差异无统计学意义(P＞0.05).(2)颈动脉中内膜厚度:A、B、C、D组分别是(0.450±0.023)、(0.380±0.021)、(0.420±0.019)、(0.320±0.020) nun,D组在各组中最小(F=4.1463,P＜0.05).(3)颈动脉中内膜截面积:A、B、C、D组分别是(19.0+1.3) ×105、(25.0±1.4)×105、(29.8±1.5) ×105、(21.3±1.3) ×105 μn2,4组中D组平均内膜截面积最小(F =4.4305,P＜0.05).(4)各器官胶原含量:血管壁:A、B、C、D组分别是(6.25±0.19)％、(3.56±0.03)％、(4.25±0.12)％、(1.32±0.05)％,D组血管壁胶原含量最少(F=4.9316,P＜0.05).左心室心肌:以上4组分别是(6.02±0.21)％、(4.08±0.14)％、(4.44±0.11)％、(1.13±0.08)％,D组心肌胶原含量最低(F=4.2469,P＜0.05).肾脏组织:以上4组分别是(13.23±0.51)％、(7.28±0.35)％、(8.33±0.22)％、(5.66±0.13)％,D组肾脏胶原含量最低(F=8.1038,P＜0.01).(5)血管壁AGEs和FN的表达率:AGEs在以上4组血管壁表达率分别是(31.48±7.30)％、(20.55±5.91)％、(10.48±0.98)％、(7.56±0.68)％,D组最低(F=11.4537,P＜0.01).FN在以上4组血管壁表达率分别是(28.18±5.66)％、(17.26±5.83)％、(18.20±1.44)％、(15.12±1.03)％,D组FN的表达率最低(F=9.0036,P＜0.01).结论 氨氯地平联合ALT-711在强效控制血压的同时能更有效地防治自发性高血压大鼠大血管、心、肾靶器官的重构。
氨氯地平联合蛋白交联拮抗剂-711防治自发性高血压大鼠靶器官重塑
【摘 要】
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目的 探讨氨氯地平联合蛋白交联拮抗剂(ALT)-711治疗方案对自发性高血压大鼠的血压控制及血管、心、肾靶器官重构的防治,探索高血压治疗的优化方案.方法 选用12周龄的雄性自发性高血压大鼠24只,随机分为4组,每组6只.对照组(A组):生理盐水1 ml/(kg.d)灌胃；氨氯地平治疗组(B组):氨氯地平1 mg/(kg·d)灌胃；ALT-711组(C组):ALT-711 10 mg/(kg·d)灌
【机 构】
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430071武汉大学中南医院心内科,安徽医科大学附属第二医院综合科,430071武汉大学中南医院心内科
【出 处】
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中国综合临床
【发表日期】
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2013年29期
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