论文部分内容阅读
目的
研究剂量调整的BEACOP(DA-BEACOP)方案用于预后不良淋巴瘤患者的不良反应。
方法对2002年8月至2012年2月间接受1次以上DA-BEACOP方案化疗的89例预后不良淋巴瘤患者发生的治疗相关性不良反应进行回顾性分析，方案组成：CHOP方案联合依托泊苷和(或)博来霉素，有或无利妥昔单抗。
结果74例(83.1 %)患者发生3~ 4级化疗不良反应，主要为骨髓抑制(73例，82.0 %)，未发生治疗相关死亡，女性患者3~ 4级化疗不良反应的发生率比男性高，分别为94.2 %(33/35)、75.9 %(41/54)(P=0.024)。曾接受3次及以上化疗者较接受2次及以下化疗者易出现3~ 4级骨髓抑制，发生率分别为95.9 %(47/49)、75.0 %(30/40)(P=0.004)，曾接受放疗的患者较未接受放疗者3~ 4级骨髓抑制风险高，发生率分别为100.0 %(20/20)、78.2 %(54/69)(P=0.022)。
结论DA-BEACOP方案在淋巴瘤患者治疗中的不良反应具有可控性。