湖州市新生儿听力和耳聋基因联合筛查结果分析

来源 :中国耳鼻咽喉头颈外科 | 被引量 : 0次 | 上传用户:rocxdp
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目的探讨新生儿听力与耳聋基因联合筛查临床价值。方法对2014年2月~2015年8月出生的1933例新生儿作为研究对象,进行听力及耳聋基因的联合筛查。结果 1933例新生儿中,听力初筛通过率71.34%(1379/1933),未通过率28.66%(554/1933),听力障碍率4.14‰(8/1933)。基因筛查突变率:GJB2突变率28.97‰(56/1933),SLC26A4突变率13.97‰(27/1933),GJB3突变率6.21‰(12/1933),线粒体12 S rRNA基因突变率1.03‰(2
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