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目的:建立鹦鹉热衣原体(Cps)、肺炎衣原体(Cpn)和沙眼衣原体(Ct)3种衣原体通用引物扩增和DNA序列测定技术.方法:在衣原体16SrRNA基因序列保守区设计外套引物内套引物,建立Cps、Cpn和Ct 3种衣原体通用引物的套式PCR(GnPCR)扩增体系和DNA测序体系.结果:Cps、Cpn和Ct 3种衣原体菌体均能被GnPCR扩增出,其中Cps和Cpn的GnPCR产物经DNA测序与标准株序列完全相同.GnPCR灵敏度也较Cpn和Ct种特异传统PCR高.结论:Cps、Cpn和Ct的GnPCR灵敏、特