华硕P5N32-SLI Deluxe主板/精英PF22 Extreme主板

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本研究对16个鲍鱼菇菌株进行ITS PCR,其长度没有多态性。用Sau3AI、AluI和Hae Ⅲ三种限制性内切酶来测定16个鲍鱼菇菌株的ITS-RFLP,可以把它们分为3类,第1类是PL a 0004,第2
通过拮抗试验、酯酶同功酶试验对6个香菇母本菌株进行分类。用原生质体单核化技术获取此6个菌株的单核体,进行两两杂交,获取15个杂交组合,并进行高温出菇试验和抗木霉试验。
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本试验以改进的CTAB法提取榆黄蘑菌丝体的总DNA,研究模板DNA量、引物浓度、dNTPs浓度、Mg浓度、TaqDNA聚合酶用量等对ISSR-PCR的影响,优化PCR反应体系。试验结果,ISSR-PCR条
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本试验以改进的CTAB法提取榆黄蘑菌丝体的总DNA,研究模板DNA量、引物浓度、dNTPs浓度、Mg浓度、TaqDNA聚合酶用量等对RAPD-PCR的影响,优化PCR反应体系。试验结果,RAPD-PCR条
对"川杰1号"茯苓[(Poria cocos(Fr.)Wolf)]菌株母种培养基进行优化试验,试验结果表明:PDA加富培养基为最适培养基,PDA培养基次之。"川杰1号"茯苓菌株在PDA加富培养基菌株萌发