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目的 在真核系统表达XHFV S基因片段，制备安全、特异、便于操作的S蛋白。方法 设计引物，扩增得到S基因编码片段，用杆状病毒表达载体pFastBac HT b克隆S基因，并在昆虫细胞中表达S基因。结果 地高门牌探针杂交和PCR扩增结果表明成功地构建了含XHFV S基因片段的pBac-Sxhf质粒。SDS－PAGE分析表达产物在相对分子质量（Mr)为66×10^3下方出现1条明显的蛋白条带，Western blot发现该蛋白带可以与抗XFH病毒核蛋白单克隆抗体发生反应。结论 构建的含