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目的 观察我国登革２型病毒４３株ＰｒＭ－Ｅ基因的ＤＮＡ免疫原性及非甲基化细菌性ＣｐＧ对ＤＮＡ免疫效果的影响。方法 采用ＲＴ－ＰＣＲ和分子克隆技术构建ＰｒＭ－Ｅ基因片段，并将其插入真核表达载体ｐＢＫ－ＣＭＶ中。在证明其可在哺乳动物细胞中高效表达的基础上，进一步用重组质粒ＤＮＡ免疫小鼠。通过间接免疫荧光法对采集的鼠血清中的病毒特异抗体进行检测。结果 用含ＰｒＭ－Ｅ基因的重组质粒ＤＮＡ免疫小鼠可诱导产生