GII.P7/GII.14型诺如病毒暴发的分子特征分析

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目的

了解江苏地区3起诺如病毒(Norovirus,NoV)暴发疫情中病毒感染情况,并对其分子流行病学特征进行初步研究。

方法

收集暴发疫情中患者的肛拭子标本53份,采用实时荧光RT-PCR定性检测NoV,阳性标本利用普通RT-PCR对其聚合酶区(RNA-dependent RNA polymerase,RdRp)及衣壳蛋白区(VP1 )片段进行扩增和测序分析。

结果

3起NoV暴发疫情中,阳性检出率为56.6% (30/53 )。对30株阳性标本序列进行分析,其RdRp区与GII.P7的同源性最高(93.86%),VP1区与GII.14的同源性较高(97.13%)。初步判断为GII.P7/GII.14重组毒株,SimPlot分析可能的重组位点在核苷酸5 009位。对其氨基酸序列进行分析发现在RdRp区和VP1区均出现部分氨基酸突变。

结论

3起NoV暴发疫情均由同一重组毒株引起,提示GII.P7/GII.14重组株传染性较强,有可能再次引起暴发,应加强监测防控。

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