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2010年2月22日，吉利德（Gilead）公司的新剂型药物Cayston（氨曲南吸入液）被FDA批准用于伴绿脓杆菌感染的囊泡性纤维症患者，以改善这些患者的呼吸状况。但该药的安全性和有效性研究尚未在第1秒用力呼气容积（FEV1）低于预计值25％或大于75％，或被洋葱伯克霍尔德菌感染的7岁以下患者中进行。