【摘 要】
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本文以汞膜电极研究了在铜(Ⅱ)存在下半胱氨酸的差分脉冲阴极溶出行为,并初步探讨了机理。选用Britton-Robinson缓冲液为底液(pH3.0),确定了最适的测定条件。半胱氨酸浓度在0
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本文以汞膜电极研究了在铜(Ⅱ)存在下半胱氨酸的差分脉冲阴极溶出行为,并初步探讨了机理。选用Britton-Robinson缓冲液为底液(pH3.0),确定了最适的测定条件。半胱氨酸浓度在0.1～100ppb范围内与其溶出峰电流成良好线性关系,其检测限低至5×10~(-10)M。本法无需前处理,就可测定血清中的半胱氨酸。回收率在95～110％之间。方法的标准偏差为0.076,变动系数为2.0％。为测定试样中的巯基含量提供了新途径。
In this paper, the differential pulse cathodic dissolution of cysteine in the presence of copper (Ⅱ) was studied by using mercury electrode, and the mechanism was discussed. Britton-Robinson buffer was used as the bottom liquid (pH3.0) to determine the optimum assay conditions. Cysteine concentration in the range of 0.1 ~ 100ppb eluted peak current into a good linear relationship with a detection limit as low as 5 × 10 ~ (-10) M. This law without pretreatment, can be measured in serum cysteine. The recovery rate is between 95 and 110%. The method has a standard deviation of 0.076 and a coefficient of variation of 2.0%. It provides a new way to determine the content of sulfhydryl in the sample.
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