【摘 要】
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目的 研究Polo样激酶1(PLK1)抑制剂BI2536对雌激素受体阳性(estrogen receptor,ER)和三阴性乳腺癌细胞生长的抑制作用及其机制.方法 MTT法检测0～10 nmol·L-1BI2536对HCC1806
【机 构】
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天津大学生命科学学院,天津,300072;吉林大学公共卫生学院
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目的 研究Polo样激酶1(PLK1)抑制剂BI2536对雌激素受体阳性(estrogen receptor,ER)和三阴性乳腺癌细胞生长的抑制作用及其机制.方法 MTT法检测0～10 nmol·L-1BI2536对HCC1806细胞生长的抑制作用;采用流式细胞术分析BI2536对细胞周期进程的影响;采用Western Blotting技术检测BI2536对PI3K和MAPK 信号传导通路的影响;软琼脂实验检测BI2536对细胞克隆形成能力的影响.结果 BI2536通过诱导HCC1806细胞发生G2-M期阻滞,同时抑制磷酸化AKT(pAKT)和磷酸化ERK(pERK)表达进而抑制细胞生长; BI2536可明显抑制HCC1806细胞的克隆形成能力,提示BI2536可抑制肿瘤的增殖和转移.结论 BI2536可以抑制三阴性乳腺癌细胞HCC1806的生长和转移,其机制与调控细胞周期阻滞、下调PI3K和MAPK信号通路有关,提示BI2536有望成为三阴性乳腺癌的靶向治疗药物.
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