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为寻找活性更高、降压作用更理想的钾通道开放剂，合成了１０个苯并吡喃酯类衍生物及３个中间体，并对它们进行了体外低钾诱导的血管收缩抑制试验。结果表明：化合物浓度为１×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ时对人低钾（２０ｍｏｌ／Ｌ）引起的血管收缩有不同程度的抑制作用，化合物（Ⅰ）和（Ⅱａ）的活性较好，抑制率分别为８６．４％和７９．３％。