探讨RNF38在非小细胞肺癌中表达及其对肺癌细胞增殖、周期和迁移能力的影响。
方法选取河南省胸科医院2016年8月到2019年1月收治的149例非小细胞肺癌和对应癌旁组织作为研究对象，采用蛋白质组学和蛋白质印迹法(Western blot)分析肿瘤组织和癌旁组织差异表达的蛋白质；采用慢病毒在非小细胞肺癌细胞系A549构建RNF38敲降和对照细胞系(实验组和对照组)，采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和克隆形成实验分析两组细胞的增殖能力；采用流式细胞术分析两组细胞周期分布；采用划痕实验和Transwell实验分析两组细胞迁移能力。组间计量数据比较采用t检验。
结果蛋白质组学显示，非小细胞肺癌组织和癌旁组织中RNF38表达存在显著差异。癌旁组织RNF38蛋白平均表达水平(1.12±0.11)明显低于对照组(3.38±0.23)，差异有统计学意义(t＝5.891，P<0.05)。RNF38 KD组细胞吸光度(A)值(1.47±0.13)明显低于对照组(2.11±0.17)，差异有统计学意义(t＝4.908，P<0.05)。克隆形成实验结果显示，RNF38 KD组细胞克隆形成率[(49.37±5.12)%]明显低于对照组[(79.32±8.10)%]，差异有统计学意义(t＝6.993，P<0.05)。对照组细胞G0/G1期比例[(33.90±3.51)%]明显低于RNF38 KD组[(49.94±5.82)%]，差异有统计学意义(t＝5.120，P<0.05)。对照组细胞S期比例[(38.40±4.12)%]明显低于RNF38 KD组[(26.33±4.27)%]，差异有统计学意义(t＝5.113，P<0.05)。RNF38 KD组细胞划痕愈合率[(58.91±6.21)%]明显低于对照组[(84.21±9.24)%]，差异有统计学意义(t＝6.839，P<0.05)。对照组细胞RNF38表达水平(1.18±0.15)明显高于RNF38 KD组(1.18±0.15)，差异有统计学意义(t＝3.149，P<0.05)。对照组细胞Runx1蛋白泛素化水平(2.97±0.14)明显高于RNF38 KD组(1.43±0.11)，差异有统计学意义(t＝2.891，P<0.05)。对照组细胞周期蛋白D3蛋白表达水平(1.87±0.18)明显高于RNF38 KD组(0.89±0.16)，差异有统计学意义(t＝3.879，P<0.05)。
结论RNF38在非小细胞肺癌中呈高表达，与肿瘤增殖、周期和迁移密切相关。