【摘 要】
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[目的]探究 ERK1/2、JNK、SNX1 及 miR-95在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)合并2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者肿瘤组织中的表达情况及与预后的关系.[方法]
【机 构】
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广西壮族自治区人民医院临床肿瘤中心,广西南宁530021
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[目的]探究 ERK1/2、JNK、SNX1 及 miR-95在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)合并2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者肿瘤组织中的表达情况及与预后的关系.[方法]回顾性分析71例CRC以及46例T2DM合并CRC患者病理标本,采用免疫组化和qRT-PCR法测定组织中ERK1/2、p-ERK1/2、JNK、p-JNK、SNX1和miR-95的表达及差异.采用卡方检验评价各靶点表达的差异,Kaplan-Meier法进行生存分析,Log-rank法分析各靶点不同表达情况下的生存差异.[结果]与 CRC 组比较,T2DM+CRC 组中 ERK1/2、p-ERK、JNK、p-JNK、miR-95表达上调,SNX1 蛋白表达下调,差异均有统计学意义(P＜0.05);Ⅲ～Ⅳ期T2DM+CRC组的总生存(OS)及无进展生存(PFS)较CRC组差,差异有统计学意义(P＜0.05);ERK、JNK高磷酸化水平组患者的OS及PFS差于低水平组患者,SNX1低表达患者的OS及PFS差于高表达患者,miR-95高表达患者的PFS差于低表达患者,差异均有统计学意义(P＜0.05).[结论]合并T2DM的CRC患者预后不佳,ERK1/2、JNK通路及miR-95、SNX1可能参与调控CRC进程.
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