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目的：通过乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase，LDH)的检测，观察解毒通络药物干预后的脑微血管内皮细胞条件培养液(conditioned medium of cerebralmicrovascular endothelial cells，CMECs-CM)特征及其抗缺血及再灌皮质神经元损伤的效应，探讨脑微血管内皮细胞(cerebralmicrovascular endothelial cells，CMECs)调控神经元功能的机制。
方法通络救脑注射液(Tongluo Jiunao Injection，TLJNI)作用于正常、缺血和缺血再灌三种培养状态的大鼠CMECs，分别收集有药物干预及无干预的三对无血清内皮细胞条件培养液，并测定其LDH值。同步原代培养大鼠脑皮质神经元，亦分为正常、缺血、缺血再灌三组，用低(10％)、中(50％)、高(100％)三种浓度的各类CMECs-CM分别作用上述三种培养状态的神经元，测定其LDH漏出率。
结果：比较TLJNI干预后的CMECs-CM与无干预的CMECs-CM中LDH漏出值，CMECs缺血组与缺血再灌组经药物干预后均明显降低(P<0.01)。对于缺血神经元，缺血内皮细胞条件培养液(conditioned medi-um ofischemic CMECs，Is-CM)高浓度(100％)和TLJNI干预后的缺血内皮细胞条件培养液(conditionedmedium of ischemicCMECs with drug treatment，IsT-CM)高浓度(100％)作用后表现为增加LDH漏出率(P<0.01)，而低浓度10％的IsT-CM则降低LDH漏出率(P<0.05);对于缺血再灌神经元，与对照组比较，各类CMECs—CM作用后均能降低神经元LDH漏出率(P<0.05或P<0.01)。比较每种条件液相邻浓度间的效应差异，均以10％或50％的CM降低损伤为佳，正常内皮细胞条件培养液(conditioned mediumofnormal CMECs，N-CM)及缺血再灌内皮细胞条件培养液(conditioned medium of ischemic/reperfusionalCMECs，Rp-CM)组间差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);对于正常神经元，各类CMECs—CM作用后均增加了神经元LDH漏出率(P<0.05或P<0.01)。比较每种条件液相邻浓度间的效应差异，N—CM组间差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。
结论：TLJNI能够防御CMECs缺血及缺血再灌的损伤，可以通过内皮细胞介导发挥抗缺血及缺血再灌神经元损伤的效应。提示CMECs-CM及TLJNI干预后的CMECs-CM均存在着抗缺血再灌神经元损伤的活性物质。