论文部分内容阅读
为研究ＨＰＶ１６转录调节蛋白ＹＹ１结合位点改变对病毒致癌性的影响，以ＨＰＶ１６野毒株质粒ｐ１２０３为基础，经多次克隆，将来自宫颈组织并带有缺损突变的ＬＣＲ重组到ＨＰＶ１６基因组中。核酸序徇分别证实，质粒ｐＤＶ３９０在第２个ＹＹ１位点上有－Ｇ→Ａ点突变，质粒ｐＤＶ１３２６和ｐＤＶ４０１分别带有１１５ｂｐ和１４３ｂｐ的缺失突变，从而涉及２和４个ＹＹ１结合位点，重组质粒其它核苷酸序列与ＨＰＶ１６标准序列