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以ＰＣＲ技术扩增含有Ｐｒｅ－Ｃ信号肽序列及完整的ＨＢｅＡｇ基因的序列（即ＨＢｃＡｇ基因５＇端４４７ｂｐ），在５＇端加上合适的酶切位点，克隆到家蚕核多角体病毒转移载体ｐＢｍ０３０上，与野生型ＢｍＮＰＶ ＤＮＡ共转染家蚕ＢｍＮ细胞，空斑纯化后得到多角体基因失活的重组病毒。ＥＬＩＳＡ法测定表明培养液上清中ＨＢｅＡｇ效价达１：３２０００，细胞内ＨＢｅＡｇ效价为１：２０００，培养液及细胞内的ＨＢｃＡｇ含量极