【摘 要】
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【目的】克隆高羊茅谷胱甘肽-S-转移酶(GST)基因FaGST1,并进行亚细胞定位及表达分析,为深入研究该基因的抗逆分子调控提供理论依据。【方法】采用RT-PCR和RACE从高羊茅黔草1
【机 构】
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贵州省农业科学院贵州省草业研究所,贵州大学喀斯特山区植物资源利用与育种国家地方联合工程研究中心,山地植物资源保护与种质创新教育部重点实验室
【基金项目】
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贵州省科技平台及人才团队专项(黔科合平台人才〔2018〕5634),贵州省科技计划项目(黔科合基础〔2019〕1302),教育部重点实验室开放基金项目(MOELP-201702),贵州省农科院青年基金项目(黔农科院青年基金项目〔2018〕80)
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【目的】克隆高羊茅谷胱甘肽-S-转移酶(GST)基因FaGST1,并进行亚细胞定位及表达分析,为深入研究该基因的抗逆分子调控提供理论依据。【方法】采用RT-PCR和RACE从高羊茅黔草1号中克隆FaGST1基因,对其进行生物信息学分析,构建植物融合表达载体pCAMBIA1300-FaGST1-GFP,通过农杆菌介导转入烟草叶片表皮细胞,观察FaGST1基因亚细胞定位情况,并利用实时荧光定量PCR检测高盐、高温、干旱及低氮胁迫处理下高羊茅叶片中该基因的表达情况。【结果】克隆获得FaGST1基因cDNA全长序
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