【摘 要】
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目的探讨原发性肝间质瘤(primary malignant liver mesenchymal tumor,PMLM)的临床病理特点、诊断、鉴别诊断及预后,提高对该病变的诊断认识。方法回顾性分析鹅湖人民医院确
【机 构】
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无锡市鹅湖人民医院内科,九江市第一人民医院病理科
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目的探讨原发性肝间质瘤(primary malignant liver mesenchymal tumor,PMLM)的临床病理特点、诊断、鉴别诊断及预后,提高对该病变的诊断认识。方法回顾性分析鹅湖人民医院确诊的2例PMLM患者临床资料,进行镜下HE观察及免疫组化染色,并行相关文献复习。结果 2例PMLM患者均为男性,临床表现为无特征性乏力,CT示肝占位。镜下肝细胞间见梭形细胞呈栅栏状、束状排列,胞质少,可见核旁空泡,核分裂易见。Dog-1、CD34、CD117均表现为阳性,Vim、Bcl-2各有1例为阳性,余抗体表达阴性。其中1例结肠肝曲黏膜内可见腺体异型增生呈腺管状,细胞异型、深染,核分裂易见,未突破黏膜肌层。结论间质瘤多发于胃肠,目前PMLM非常罕见,需排除其他原发部位并借助免疫组化方能诊断。
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