【摘 要】
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本文由反式巴豆酰氯与活性中间物[(μ=CO)(μ-R~1S)Fe_2(CO)_6]-Et_3N~+H反应,合成了两个新的μ-酰基铁硫配合物(μ-R~1S)(μ-CH_3CH=CHC0)Fe_2(CO)_6(R~1=Et,Bu~t)和三个新
【机 构】
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南开大学化学系,南开大学化学系,南开大学化学系 天津,天津,天津
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本文由反式巴豆酰氯与活性中间物[(μ=CO)(μ-R~1S)Fe_2(CO)_6]-Et_3N~+H反应,合成了两个新的μ-酰基铁硫配合物(μ-R~1S)(μ-CH_3CH=CHC0)Fe_2(CO)_6(R~1=Et,Bu~t)和三个新的μ-烯基铁硫配合物(μ-R~1S)(μ-CH_3CH=CH)Fe_2(CO)_6(R~1=Et,Bu~t,CH_2=CHCH_2)。此外还研究了μ-酰基配合物脱羰生成μ-烯基配合物的反应动力学,证明为一级反应,并求得在一定条件下的速率常数和半衰期。
In this paper, two novel μ-acyl iron-sulfur complexes were synthesized by the reaction of trans-crotonyl chloride with the active intermediate [μ = CO] (μ-R ~ 1S) Fe_2 (CO) _6] -Et_3N ~ + H (μ-R ~ 1S) (μ-CH_3CH = CHCO) Fe_2 (CO) _6 (R ~ 1 = Et, Bu ~ t) and three new μ-RsS complexes μ-CH_3CH = CH) Fe_2 (CO) _6 (R ~ 1 = Et, Bu ~ t, CH_2 = CHCH_2). In addition, the reaction kinetics of decarboxylation of μ-acyl complexes to μ-alkenyl complexes was also studied, which proved to be a first-order reaction and obtained the rate constants and half-lives under certain conditions.
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