【摘 要】
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为解决在养殖过程中多种疫病混合感染造成鹅细小病毒（Goose parvovirus,GPV）的临床及实验室诊断困难的问题,利用分离得到的GPV GDGZh1设计合成1对特异性引物GPV-rt PCRF/GPV-rt
【机 构】
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仲恺农业工程学院动物科技学院,广东省水禽健康养殖重点实验室,广东省出入境检验检疫局技术中心
【基金项目】
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广东省科技计划(2017B020202010);2017-2018年度中国-白俄罗斯政府间科技交流(CB01-13);广州市科技计划(201604020061);广东省现代产业技术体系(2016LM1113);广东省普通高校青年创新人才(20161056)资助项目
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为解决在养殖过程中多种疫病混合感染造成鹅细小病毒（Goose parvovirus,GPV）的临床及实验室诊断困难的问题,利用分离得到的GPV GDGZh1设计合成1对特异性引物GPV-rt PCRF/GPV-rt PCRR,建立了GPV SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法,并进行了临床样品及GPV在种鹅体内定植规律的检测.结果表明,该方法对质粒的检测灵敏度为3.5×10^2copies/μL,GPV具有组织广泛嗜性,种鹅的直肠、脾脏、心脏、肾脏和卵巢中病毒含量在攻毒后第5天最高
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