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采用正交设计建立并优化了梨的SRAP—PCR分子标记技术体系，在20吐的反应体系中含有DNA15ng／mL，Primer0．5μmol／L，dNTPs0．1mmol／L，Mg^2＋2mmol／L，TaqDNA聚合酶1．5U。应用20对引物组合对SRAP标记在“红巴梨×南果梨”F1群体的多态性和分离方式进行了研究。结果表明：SRAP标记在该群体中具有较高的多态性，分离位点占总位点数的44．59％。其中，符合孟德尔分离位点110个，占分离位点数的83．33％；偏离孟德尔分离比例位点22个，占分离位点