【摘 要】
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目的 研究增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)与HLA-DRB1等位基因的相关性,探讨PDR形成的保护因素.方法 随机收集于门诊就诊和住院治疗的156例2型糖尿病(T2DM)患者作为研究对象.将病程>10年但未发展为PDR的T2DM患者纳入DR组,病程<5年但发展为PDR的T2DM患者纳入PDR组.通过基因芯片检测所有患者的HLA-DRB1等位基因,利用单因素分析和Logistic回归分析探讨影响T2DM患者PDR形成的因素.结果 单因素分析结果显示,HLA-DRB1*03010101和HLA-DRB1*09
【机 构】
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西安市第一医院,陕西 西安,710002;宁夏回族自治区人民医院,宁夏 银川,750021
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目的 研究增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)与HLA-DRB1等位基因的相关性,探讨PDR形成的保护因素.方法 随机收集于门诊就诊和住院治疗的156例2型糖尿病(T2DM)患者作为研究对象.将病程>10年但未发展为PDR的T2DM患者纳入DR组,病程<5年但发展为PDR的T2DM患者纳入PDR组.通过基因芯片检测所有患者的HLA-DRB1等位基因,利用单因素分析和Logistic回归分析探讨影响T2DM患者PDR形成的因素.结果 单因素分析结果显示,HLA-DRB1*03010101和HLA-DRB1*090102与PDR形成相关(P<0.05).HLA-DRB1等位基因单倍型频率分析结果显示,在携带有HLA-DRB1*03010101的T2DM患者中,PDR占比为1.45％,DR占比为12.31％;在携带有HLA-DRB1*090102的T2DM患者中,PDR占比为22.58％,DR占比为10.00％.Logistic回归分析结果显示,HLA-DRB1*03010101是PDR形成的保护因素(OR=0.102,P<0.05),HLA-DRB1*090102是PDR形成的危险因素(OR=3.278,P<0.05).结论 HLA-DRB1*03010101是T2DM患者PDR形成的保护因素,而HLA-DRB1*090102是T2DM患者PDR形成的危险因素.
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