5-羥基色胺类似物——Ⅰ.具二烴氨甲基侧鏈的吲哚及苯并呋喃衍生物的合成

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吲哚-2-羧酸、5-甲氧基吲哚-2-羧酸、苯并呋喃-2-羧酸变成酰氯,以及5-甲氧基苯并呋喃-2-羧酸变成迭氮化酰后,与若干种仲胺缩合成酰胺,再用氢化锂铝还原成相应的二烃氨甲基吲跥及苯并呋喃衍生物。 5-硝基苯并呋喃-2-羧酸甲酯用硼氢化钾-氯化锂还原成5-硝基苯并呋喃-2-甲醇,经亚硫酰氯作用变成氯化物后与若干种仲胺缩合成2-二烃氨甲基-5-硝基苯并呋喃。 2-carboxylic acid, 5-methoxyindole-2-carboxylic acid, benzofuran-2-carboxylic acid to acid chloride and 5-methoxybenzofuran-2-carboxylic acid to Diethyl After the nitration, several secondary amines are condensed to form amides, which are then reduced with lithium aluminum hydride to the corresponding dialkyl aminomethylindanes and benzofuran derivatives. The 5-nitrobenzofuran-2-carboxylic acid methyl ester is reduced to 5-nitrobenzofuran-2-methanol by potassium borohydride-lithium chloride and treated with thionyl chloride to give several chlorinated compounds Amine condensation to 2-dialkyl aminomethyl-5-nitrobenzofuran.
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