【摘 要】
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目的 探讨癫癎模型幼鼠海马组织中代谢型谷氨酸受体R1及R3(mGluR1和mGluR3)的表达变化及其作用机制.方法 给予幼鼠腹腔注射氯化锂-匹罗卡品,观察幼鼠的行为变化,把发作程度达
【机 构】
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郑州大学第五附属医院,儿科,郑州,450052中南大学湘雅医院,神经内科,长沙,410008;
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目的 探讨癫癎模型幼鼠海马组织中代谢型谷氨酸受体R1及R3(mGluR1和mGluR3)的表达变化及其作用机制.方法 给予幼鼠腹腔注射氯化锂-匹罗卡品,观察幼鼠的行为变化,把发作程度达到Racine 5级并持续6 h以上的动物认为匹罗卡品癫癎持续状态动物模型制作成功,归入实验组,未达到该标准或抽搐致死的幼鼠剔除.实验SD幼鼠共18只,随机分为下列各组(每组6只):癫癎发作后6 h组(急性期,Ⅰ组),5 d组(静止期,Ⅱ组)及60 a组(慢性期,Ⅲ组).9 g/L盐水腹腔注射18只(对照组),每组6只,与实验组的时间点相对应,分为6 h组(Ⅰ a组),5 d组(Ⅱa组)及60 d组(Ⅲa组).分别在各时间点处死动物取脑海马组织,处死动物前行常规脑电图(EEG)检查.应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法 检测各组脑海马组织中mGluR1和mGluR3表达.结果 Ⅰ组幼鼠EEG均异常;Ⅱ组幼鼠EEG正常;Ⅲ组5只幼鼠(83%)出现散发尖波、棘波或棘慢波.对照组未出现自发发作.分别与Ⅰ a组、Ⅱ a组比较,Ⅰ组及Ⅱ组幼鼠mGluR1 mRNA表达水平显著上调,差异有显著性(Pa0.05).与相应的Ⅰ a、Ⅱ a、Ⅲa组比较,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的mGluR3 mRNA表达水平均上调,有显著性差异(Pa<0.01).结论 mGluR1表达上调可能促进了兴奋性毒作用,而晚期mGluR3表达上调可能有利于海马组织的保护作用.
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