基础胰岛素在2型糖尿病中的优化作用

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  2型糖尿病的发生和发展,取决于胰岛B细胞的分泌功能和外周组织对胰岛素的敏感性。胰岛B细胞分泌功能的下降,是糖尿病发生和发展的决定性因素。当病人在诊断为2型糖尿病时,B细胞的功能实际上就已剩下不到50%了,随着糖尿病病程的延长,B细胞功能会进一步下降。但我们常常不知道患者何时出现B细胞功能的下降,而诊断又通常太晚。
  一旦诊断2型糖尿病,就应同时改善胰岛B细胞的分泌功能和胰岛素抵抗,才能更好地控制血糖水平,通过减少糖毒性及脂毒性,更多地保存B细胞功能。因为在糖尿病早期,高血糖的一部分原因是糖毒性和脂毒性对B细胞功能的暂时抑制,即“面具性”高血糖。如能快速改善糖脂代谢,B细胞功能会得以恢复。虽然在我们诊断2型糖尿病时,并不都是早期,但大部分患者通过改善糖脂代谢,仍可使B细胞功能得到不同程度的改善。
  
  如何选择治疗方案?
  
  现在的问题是,哪一种治疗方案能快速改善糖脂代谢,并恢复B细胞功能呢?应该使用口服药还是胰岛素?怎样根据病情的不同阶段选择具体的治疗方案?
  EASD/ADA2007年共识明确提示:当糖化血红蛋白>7.0%,应尽早启用基础胰岛素(如来得时)治疗。这也可以解读为:糖尿病早期或前期,首先采用的是生活方式干预,药物首选二甲双胍,必要时联用噻唑烷二酮类、α-糖苷酶抑制剂或磺脲类促泌剂,至于具体选用哪类药物,多大剂量,则因人而异,但通常口服药不主张采用最大剂量。
  当多种口服药联合应用而糖化血红蛋白仍>7.0%,则提示效果不佳,应尽早启用胰岛素(如来得时)治疗,现代理念则主张更早、更积极地起始胰岛素治疗。研究发现,早期应用胰岛素可在周围组织中改善糖脂代谢,如在肌肉组织中增加糖的摄取,减轻脂肪的分解,从而改善胰岛素抵抗。在肝脏,胰岛素可减少肝糖的输出。更重要的是,应用胰岛素后可令胰腺得到充分休息,减轻了胰腺的张力。同时,由于血糖水平的下降和控制良好,可以减轻葡萄糖毒性,起到改善内源性胰岛素分泌的作用。因此,早期使用胰岛素可以改善胰腺功能,保存B细胞,改善内源性胰岛素分泌,为长期的血糖控制打下基础,甚至可以延缓B细胞功能减退的进展。
  
  如何选择胰岛素?
  
  通常糖尿病患者胰岛素的治疗方案要求简单、血糖波动小、剂量调节容易掌握、低血糖风险小,而甘精胰岛素(来得时)由于其作用持续时间长达24小时,没有明显峰值,大大减少了低血糖的发生率。每天一次注射,血糖波幅小,治疗简单,剂量每3天调整1次,病人非常容易掌握,与中效胰岛素比较,甘精胰岛素作为基础胰岛素,是一种更理想的胰岛素治疗方案。
  
  基础胰岛素治疗的建议
  
  1.当确诊2型糖尿病后,首先进行饮食控制和运动治疗,药物首选二甲双胍,必要时口服药联合应用,如血糖水平不达标,糖化血红蛋白>7.0%,可考虑尽早加用基础胰岛素。
  
  2.在使用基础胰岛素过程中,首先需要监测空腹血糖,并使空腹血糖达标。可根据空腹血糖水平,每3天调整一次剂量,每次调量2单位,空腹血糖目标为<5.6mmol/L,但如果<4.0mmol/L,则需要减少胰岛素用量。
  
  3.如空腹血糖达标后,餐后血糖仍然偏高,则可选择加用口服药,或者选用超短效胰岛素,用药量则根据餐后血糖结果调整。
  
  4.在不发生或尽量避免发生低血糖的前提下,尽量使糖化血红蛋白达标,一般控制目标值为<7.0%,理想控制目标值应<6.5%。
  
  编辑 汤 浩
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