论文部分内容阅读
目的：探讨儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）基因Val108／158Met（rs4680）多态性对中国汉族男性注意缺陷多动障碍（Attention deficit hyperactivity disorder，ADHD）患儿青春期预后的影响。方法：对77名基线时符合美国《精神障碍诊断与统计手册（第4版）》（DSM-IV）诊断标准的中国汉族ADHD男性患儿进行青春期的随访，以定式访谈方法按同样诊断标准对随访组确定诊断，并检测COMT基因Val158Met多态性。采用卡方检验对ADHD不同预后结局进行COMT