论文部分内容阅读
目的研究诺考达唑抑制大鼠血管平滑肌细胞（ rVSMCs）的作用及机制。方法将rVSMCs分为A、B、C、D 4组,A组常规培养,B组无血清培养24 h,C组无血清培养48 h后常规培养18 h,D组先后加入胸腺嘧啶核苷（工作浓度为0.05 g·mL-1）作用12 h后再加入诺考达唑（工作浓度为0.05 g·mL-1）继续维持12 h。分别进行细胞周期的检测,观察细胞超微结构的变化,检测糖代谢、氨基酸代谢与ATP以及NAD/NADH的变化以及线粒体融合蛋白2（ Mfn-2）的表达。结果流