【摘 要】
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轴手性联芳基结构[1]常见于各类功能材料、天然产物、药物分子和手性配体/催化剂.因此,联芳基化合物的对映选择性合成一直备受关注,相关研究已取得较大进展,然而,已知方法均
【机 构】
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南开大学化学学院 天津300071
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轴手性联芳基结构[1]常见于各类功能材料、天然产物、药物分子和手性配体/催化剂.因此,联芳基化合物的对映选择性合成一直备受关注,相关研究已取得较大进展,然而,已知方法均采用官能团化的特定底物或复杂结构的催化剂,所以应用范围受限.Itami[2]、Wald-mann[3]和Cramer[4]等课题组的开创性工作表明,不对称C(sp2)-H芳基化反应是直接合成轴手性联芳基化合物的一种高效而简便的方法,然而,由于原料的空间位阻较大,反应很难兼顾活性和立体选择性.
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