【摘 要】
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吡啶并三唑酮衍生物在材料、医药、农药等领域具有很高的应用价值[1].通过吡啶并三唑酮和相应的伯烷基卤化物的SN2取代反应可以制备伯烷基取代的吡啶并三唑酮类衍生物.然而,
【机 构】
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中国科学院上海有机化学研究所 上海200032
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吡啶并三唑酮衍生物在材料、医药、农药等领域具有很高的应用价值[1].通过吡啶并三唑酮和相应的伯烷基卤化物的SN2取代反应可以制备伯烷基取代的吡啶并三唑酮类衍生物.然而,通过常规方法制备手性或大位阻的吡啶并三唑酮衍生物面临的挑战是消除副反应和空间位阻.目前,仲烷基取代的吡啶并三唑酮衍生物的合成只有少量报道[2],叔烷基取代的吡啶并三唑酮衍生物的合成尚未见诸报道.因此,迫切需要发展一种合成具有空间位阻的吡啶并三唑酮衍生物的绿色方法.
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