【摘 要】
：
三氟甲基芳烃在药物和农药中是一种非常重要的结构单元(Scheme 1),引入三氟甲基可以改善药物的体内代谢稳定性、亲脂性和生物利用度[1].目前过渡金属介导和催化的三氟甲基化
【机 构】
：
南京中医药大学新中药学院 南京210023;中国科学院上海药物研究所中国科学院受体研究重点实验室 上海201203
论文部分内容阅读
三氟甲基芳烃在药物和农药中是一种非常重要的结构单元(Scheme 1),引入三氟甲基可以改善药物的体内代谢稳定性、亲脂性和生物利用度[1].目前过渡金属介导和催化的三氟甲基化反应成为制备三氟甲基芳烃的重要方法[21.芳基卤化物因为其具有较高活性被作为常用的亲电偶联试剂.最近,化学家们致力于拓宽亲电偶联试剂范围,寻找较为惰性且储量丰富的试剂来替代卤代物.由于苯酚衍生物来源广泛,其结构和电性易于改变,因此受到化学家的广泛关注.迄今为止,各种亲核试剂,包括有机硼、有机锌、有机锂、胺和碳亲核试剂已被用于苯酚衍生的亲电试剂的偶联反应[3].然而,苯酚衍生物作为亲电试剂与亲核三氟甲基化试剂的偶联反应未见报道.
其他文献
为寻找新型乙酰羟酸合成酶(EC 2.2.1.6,AHAS)抑制剂以克服由靶标突变(P197L突变)所引起的杂草抗性问题,利用“构象柔性度分析”策略设计、合成了一系列烷氧基取代的嘧啶水杨
联想i717把黑白两色搭配得恰到好处,视觉上给人清爽雅致的感受。仔细观赏,不论外观还是功能更是颇有独到之处视觉演绎联想i717机身采用了不对称的导角设计,突显个性时尚。左
目的观察克瘤丸对人结肠癌细胞生长的影响及其作用机制。方法将4mg/ml、2mg/ml、1mg/ml、0.5mg/ml、0.25mg/ml浓度克瘤丸作用于HT-29细胞24～48h后,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检
通过静电组装方法,成功的将聚3-丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵和聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠构筑到了棉织物上.对整理后织物的表面形态进行SEM观察,且进行了红外表征;经组装
报道了一种可见光驱动的双功能中心手性金属铑配合物催化的不对称自由基加成反应,由对胺基苯乙酸生成的对胺基苄基自由基对α,β-不饱和酰基咪唑进行立体选择性的1,4-加成,以
自1830年法拉第完成第一个制备性有机电化学实验——乙酸电解实验以来[1],电化学以其对有机化合物独特的氧化还原能力而被广泛的应用在有机合成中,其避免有毒有害的氧化还原
邻二醇类化合物在农药、手性医药以及精细化学品等方面具有重要的用途.发展了一种钯(Ⅱ)催化共轭二烯的1,2-双乙酰氧基化的方法,利用简单易得的醋酸作为氧源,氧气作为氧化剂,
请下载后查看，本文暂不支持在线获取查看简介。
Please download to view, this article does not support online access to view profile.
良种介绍
Variety introduction
作者应用染色体畸变(CA)、姊妹染色单体互换(SCE)和微核实验对倍硫磷、克线磷、灭多威、涕灭威、代森锌、杀虫环、杀虫磺、磷胺等9种农药,以及氯丁二烯的遗传毒性进行了检测