【摘 要】
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CP—45899是一种青霉烷酸砜,结构式如图。它是一种许多革兰氏阳性菌和阴性菌及厌氧菌产生的β-内酰胺酶抑制剂。CP—45899对金葡菌或表皮葡萄球菌等大部份革兰氏阳性球菌及
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CP—45899是一种青霉烷酸砜,结构式如图。它是一种许多革兰氏阳性菌和阴性菌及厌氧菌产生的β-内酰胺酶抑制剂。CP—45899对金葡菌或表皮葡萄球菌等大部份革兰氏阳性球菌及大多数肠杆菌科和绿脓杆菌抗菌活力很低。但对淋病双球菌和脑膜炎奈瑟氏菌0.1—6.2μg/ml 有效。对从临床分离的283个菌株活力试验,CP—45899与氨苄青霉素联用,对含β-内酰胺酶菌株66%有完全协同作用(即两种药物 MIC 值减少四倍)和25%有部份
CP-45899 is a penicillanic acid sulfone, structural formula as shown. It is a β-lactamase inhibitor produced by many Gram-positive and -negative bacteria and anaerobic bacteria. CP-45899 against Staphylococcus aureus or Staphylococcus epidermidis most of the gram-positive cocci and most enterobacteriaceae and Pseudomonas aeruginosa antibacterial activity is very low. But effective against Neisseria gonorrhoeae and Neisseria meningitidis at 0.1-6.2 μg / ml. Of the 283 clinical isolates tested for viability, CP-45899 combined with ampicillin showed complete synergy with 66% of the β-lactamase-containing strains (ie, a four-fold reduction in the MIC for both drugs) and 25% Copies
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