先天性肱挠骨骨性接合并骶尾部骨化性纤维瘤1例报告

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在先天畸形中以骨骼融合畸形较少见,且以肱挠骨骨性融合并胝尾部骨化性纤维瘤更为罕见。我院最近收治1例,现报告如下。患儿女,八个月。因生后双肘屈曲畸形伸屈功能障碍及胝尾部肿块逐渐增大来我院就诊。体检发现双肘关节屈曲45°,主动、被动活动功能丧失,双手食指、环指指间关节及双足第二趾间关节强直。骶尾部2×4× In congenital malformations to skeletal fusion deformity is less common, and to the hemangioma bony fusion and 胝 tail ossifying fibroma is more rare. I recently admitted to a hospital, are as follows. Children with children, eight months. Due to post-natal elbow flexion deformity flexion and extension dysfunction and tails mass gradually increased to our hospital. Physical examination found double elbow flexion of 45 °, active and passive loss of function, his index finger, ring finger interphalangeal joint and the second inter-toe ankylosis. Sacrococcygeal 2 × 4 ×
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