【摘 要】
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目的 探讨不同压强持续性CO2气腹对结肠癌细胞表面粘附分子表达的影响.方法 建立体外气腹模型,选用人结肠癌细胞株SW1116,分别在不同压强医用CO2气体下暴露1 h,使用流式细胞技术和实时荧光定量PCR检测粘附分子E-cadherin,ICAM-1,CD44,CD44v6,E-selectin的表达.结果 荧光定量PCR结果显示SW1116经6 mm Hg压强的持续CO2气体处理后,ICAM-1
【机 构】
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上海第二医科大学附属瑞金医院普外科,200025,上海第二医科大学附属瑞金医院普外科,200025,上海第二医科大学附属瑞金医院普外科,200025,上海第二医科大学附属瑞金医院普外科,200025,
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目的 探讨不同压强持续性CO2气腹对结肠癌细胞表面粘附分子表达的影响.方法 建立体外气腹模型,选用人结肠癌细胞株SW1116,分别在不同压强医用CO2气体下暴露1 h,使用流式细胞技术和实时荧光定量PCR检测粘附分子E-cadherin,ICAM-1,CD44,CD44v6,E-selectin的表达.结果 荧光定量PCR结果显示SW1116经6 mm Hg压强的持续CO2气体处理后,ICAM-1和CD44v6出现表达增高;9 mm Hg及12 mm Hg CO2气体处理后,E-cadherin,CD44和CD44v6表达增高;15 mm Hg CO2气体处理后CD44v6表达增高,与处理前表达水平的差异均有统计学意义（P＜0.05）,上述粘附分子的表达在处理后72 h内均会降至处理前水平（P＞O.05）,或低于处理前水平（P＜0.05）.E-cadherin、CD44v6和ICAM-1随着压强增高,其表达量逐渐降低.结论 不同压强CO2气腹能对肿瘤细胞表面的粘附分子表达产生一过性双向影响,随CO2气腹压强的增高,可抑制粘附分子的表达.
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