【摘 要】
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目的 在粗糙纯钛板表面制备壳聚糖-金纳米粒子/整合素β6复合物(Ch-AuNPs/ITGB6)涂层,研究Ch-AuNPs/ITGB6对细胞成骨分化和抗炎能力的影响.方法 氧化还原法制备Ch-AuNPs,分别
【机 构】
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厦门医学院附属口腔医院,厦门市口腔疾病诊疗重点实验室,福建厦门361003;厦门大学医学院基础医学部,福建厦门361102;厦门大学医学院基础医学部,福建厦门361102;厦门大学附属翔安医院,福建厦
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目的 在粗糙纯钛板表面制备壳聚糖-金纳米粒子/整合素β6复合物(Ch-AuNPs/ITGB6)涂层,研究Ch-AuNPs/ITGB6对细胞成骨分化和抗炎能力的影响.方法 氧化还原法制备Ch-AuNPs,分别加入等质量ITGB6质粒(pLV-ITGB6)和空白质粒(pLV-cs2.0),在粗糙纯钛板表面分别形成Ch-AuNPs/ITGB6涂层和Ch-AuNPs/pLV涂层.应用动态光散射法(DLS)、电泳光散射法(ELS)检测Ch-AuNPs的湿态性质,通过透射电子显微镜(TEM)及扫描电子显微镜(SEM)观察涂层形态,使用能量色散X射线光谱(EDX)分析涂层性质.将具有Ch-AuNPs/ITGB6及Ch-AuNPs/pLV涂层的钛板分别与成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)共培养48 h,记为Ch-AuNPs/ITGB6组和Ch-AuNPs/pLV组.应用Western Blot检测两组骨桥蛋白(OPN)、骨钙素(OCN)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-6(IL-6)的蛋白表达水平.结果 Ch-AuNPs湿态直径大多为50 ～ 120 nm、分布均匀(多扩散系数PDI=0.544),携带弱正电荷(zeta电位主要位于0～ 10mV),可与ITGB6质粒形成Ch-AuNPs/ITGB6包被于钛板表面.与Ch-AuNPs/pLV组相比,Ch-AuNPs/ITGB6组可提高细胞OCN、OPN的蛋白表达水平,降低TNF-α、IL-6的蛋白表达水平.结论 Ch-AuNPs/ITGB6可成功包被于钛板表面,且能够促进MC3T3-E1中成骨分化蛋白的表达,降低炎症因子的表达水平,为种植体表面生物修饰提供新思路.
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