【摘 要】
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系统性红斑狼疮(SLE)系统性红斑狼疮是一种可损害多系统的慢性自身免疫性疾病,其血清中可检测到抗核抗体、抗双链DNA抗体等多种自身抗体.该病好发于青少年和中年女性;以女性
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系统性红斑狼疮(SLE)系统性红斑狼疮是一种可损害多系统的慢性自身免疫性疾病,其血清中可检测到抗核抗体、抗双链DNA抗体等多种自身抗体.该病好发于青少年和中年女性;以女性多见,尤其是20 ～ 40岁的育龄期女性.其病因主要与遗传、环境因素(如阳光或紫外线、药物、化学试剂及微生物病原体等),以及雌激素有关.该病的临床表现呈多样性,可出现发热、乏力等全身症状,以及肌肉关节、肾脏、心血管、消化系统、神经系统、皮肤等多器官损害.其中约50％的系统性红斑狼疮患者会出现肾脏受累,主要表现为蛋白尿、血尿、管型尿、水肿、高血压乃至肾衰竭等.狼疮性肾炎通过治疗虽然能够获得缓解,但容易复发,且病情会逐渐加重.近年来,由于对狼疮性肾炎诊断水平的不断提高,轻型病例的早期发现以及糖皮质激素和细胞毒药物的合理应用,狼疮性肾炎的预后得到了明显改善,10年存活率已提高到80％ ～ 90％.
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