【摘 要】
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目的探讨阿托伐他汀序贯治疗[冠状动脉介入术前24h内给予阿托伐他汀80mg，PCI后给予阿托伐他汀每天40mg，使用1个月]对择期冠状动脉介入患者的有效性和安全性。方法328例接受择期
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目的探讨阿托伐他汀序贯治疗[冠状动脉介入术前24h内给予阿托伐他汀80mg，PCI后给予阿托伐他汀每天40mg，使用1个月]对择期冠状动脉介入患者的有效性和安全性。方法328例接受择期PCI术患者分为阿托伐他汀序贯治疗组（n：127）和常规治疗组（n=201）。主要终点为围手术期心肌梗死[定义为肌酸激酶同工酶（CK-MB）大于正常上限值（ULN）3倍]，次级终点为30天主要不良心脏事件（MACE）（复合终点，包括全因死亡、心肌梗死、靶病变血运重建）。谷丙转氨酶（GPT）〉13倍ULN作为安全性终点。结果患
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