【摘 要】
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本病为一种少见的先天性胆红质代谢功能缺陷病,由Gilbert于1902年首先描述。曾有“体质性肝功能不良性黄疸”“慢性间歇性幼年性黄疸”等名称。易误诊为其他肝胆疾患,而使患
【机 构】
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银川市第一人民医院外科,银川市第一人民医院外科,银川市第一人民医院外科,
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本病为一种少见的先天性胆红质代谢功能缺陷病,由Gilbert于1902年首先描述。曾有“体质性肝功能不良性黄疸”“慢性间歇性幼年性黄疸”等名称。易误诊为其他肝胆疾患,而使患者遭受不必要的长期休养或内外科治疗。1958年张光濡、傅永潜各报告一例,近年来国内未见报告。我院于1983年110
The disease is a rare congenital bilirubin metabolic dysfunction disease, first described by Gilbert in 1902. Had “constitutional liver dysfunction jaundice” “chronic intermittent juvenile jaundice” and other names. Easily misdiagnosed as other hepatobiliary disorders, leaving patients suffering from unnecessary long-term rest or surgical treatment. In 1958, Zhang Guangru, Fu Yongqian each reported a case, in recent years, no domestic report. Our hospital in 1983 110
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