【摘 要】
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作者对3例急性巨核细胞白血病(M7)的血小板功能进行了研究。结果:急性期所有患者血小板计数范围在110-140×10~9/L;血小板容积正常,平均为9.2μm~3;血小板粘附率均降低;出血
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作者对3例急性巨核细胞白血病(M7)的血小板功能进行了研究。结果:急性期所有患者血小板计数范围在110-140×10~9/L;血小板容积正常,平均为9.2μm~3;血小板粘附率均降低;出血时间正常2例,显著延长1例,后者伴有严重的出血性素质;在加入各种诱导剂如ADP、胶原、肾上腺素、花生四烯酸、U46619(1种血栓素A_2激动剂)后血小板聚集均有缺陷,血浆β-血栓球蛋白(β-TG)均正常,血小板第4因子(PF4)除1例显著升高外,其余2例也都正常;血小板β-TG水平在正常值上限,丙二醛(MDA)产生减少和血小板5-羟色胺含量低,血小板膜糖蛋白SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳正常。对1例急性期与临床缓解期
The authors studied the platelet function of 3 acute megakaryoblastic leukemia (M7). Results: The platelet counts of all patients in the acute phase ranged from 110 to 140 × 10 ~ 9 / L; the platelet volume was normal, with an average of 9.2μm ~ 3; the platelet adhesion rate was decreased; the bleeding time was normal in 2 cases, With severe hemorrhagic quality; platelet aggregation was deficient after adding various inducers such as ADP, collagen, epinephrine, arachidonic acid, U46619 (one kind of thromboxane A 2 agonist), plasma β-thrombocyte (Β-TG) were all normal, platelet factor 4 (PF4) in addition to a significant increase in 1 case, the other 2 cases are normal; platelet β-TG levels in the upper limit of normal, malondialdehyde (MDA) production and Low platelet serotonin levels, platelet membrane glycoprotein SDS-polyacrylamide gel electrophoresis normal. A case of acute and clinical remission
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