【摘 要】
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本文用硫氮(艹卓)酮(DIL)和色甘酸二钠(DSCG)作为阳离子和阴离子水溶性模型药物,研究促进离子化水溶性药物透皮吸收方法。膜制备方法A:将DIL 0.6g溶解于80％乙醇40ml中,再加入
【出 处】
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国外医药.合成药.生化药.制剂分册
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本文用硫氮(艹卓)酮(DIL)和色甘酸二钠(DSCG)作为阳离子和阴离子水溶性模型药物,研究促进离子化水溶性药物透皮吸收方法。膜制备方法A:将DIL 0.6g溶解于80％乙醇40ml中,再加入羧乙烯聚合物(CVP)0.6g,羟丙基纤维素(HPL-H)0.6g和各种附加剂0.1g,匀化后涂膜,经45～55℃干燥约15小时,制成膜厚50～60μm,面积7.0×7.0cm~2,內含DIL90～100mg。以同样方法制得每张含70～80mg DSCG的膜。
In this paper, DIL and DSCG were used as cationic and anionic water-soluble model drugs to study the method of promoting transdermal absorption of ionized water-soluble drugs. Film preparation method A: 0.6 g of DIL was dissolved in 40 ml of 80% ethanol, 0.6 g of carboxyvinyl polymer (CVP), 0.6 g of hydroxypropylcellulose (HPL-H) and 0.1 g of various additives The coated film is dried at 45-55 ° C for about 15 hours to form a film having a thickness of 50-60 μm and an area of 7.0x7.0 cm -2 with a DIL of 90-100 mg. Films each containing 70-80 mg of DSCG were prepared in the same manner.
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