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近年，由于慢性乙型肝炎（CHB）抗病毒治疗有了长足的进步，新近更新的中国和国际主要CHB治疗指南进一步明确强调CHB抗病毒治疗的目标是最大限度地长期抑制病毒复制，从而延缓肝脏疾病的进展，减少肝硬化、肝细胞癌或肝衰竭的发生[1-3]。目前主要有两类CHB抗病毒治疗策略：一类是IFNα为基础的治疗；另一类是以核苷（酸）类似物[nucleos（t）ide analogues, NUC]，包括拉米夫定（LAM）、阿德福韦酯（ADV）、恩替卡韦（ETV）、替比夫定（LDT）和替诺福韦酯（TDF）等为基础的治疗。大量临床研究数据表明，使用现行的抗病毒药物治疗1年，仅有不到30％的患者可以获得HBeAg血清转换，大多数患者需要长期抗病毒治疗。目前在我国估计有超过200万例CHB患者正在接受或既往接受过抗病毒治疗，其中只有不到1/5的患者初始治疗有条件接受高效低耐药的口服药物ETV或IFNα治疗。由此可见，与欧美国家不同，我国大部分患者都面临着抗病毒治疗应答不佳和（或）高耐药发生的风险。因此，如何针对我国发病率高和医疗资源有限的国情，对CHB患者进行个体化抗病毒治疗以提高疗效、减少耐药性的产生，成为临床医生关注的热点问题之一。